Johnson & Johnson отложила применение вакцины от коронавируса

Регулятор США по вопросам качества продовольствия и медикаментов рекомендовал приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.

Причина – опасения, что данная вакцина от COVID-19  может приводить к образованию тромбов. Сообщается, что проверить вакцину на возникновение подобных осложнений решили не только в США, но и в ЕС.

Как отмечают авторы телеграм-канала «Мейстер», препарат от Johnson & Johnson изначально не выглядел очень сильным.

«… Заявленная эффективность составляла 66%, а итоги исследований в разных странах показали разбег по эффективности от 57% до 72%. Это, впрочем, не помешало ВОЗ и Европейскому агентству лекарственный средств (ЕМА) зарегистрировать ее меньше, чем за месяц. Так же, как и скандально известную вакцину AstraZeneca, использование которой, по словам представителей ЕМА, также имеет связь с тромбозом у привившихся пациентов. Для сравнения: создатели куда более эффективного и не уличенного в подобных осложнениях «Спутника V» подали заявку в ВОЗ еще 19 ноября 2020 года, а в ЕМА – 29 января 2021 года. Но воз и ныне там, сертификации по-прежнему нет. Как показывает практика, когда речь идет о России, то о ценностях честной конкуренции и равенства возможностей, которые так любят декларировать в ЕС и ВОЗ, можно и позабыть», − указывают авторы канала.

Издание The New York Times приводит пресс-релиз компании Johnson & Johnson, отреагировавшей на запрет: «Мы знаем, что тромбоэмболические события, в том числе с тромбоцитопениями, были зарегистрированы с вакцинами Covid-19. В настоящее время не установлено четкой причинно-следственной связи между этими редкими событиями и вакциной Janssen Covid-19». Janssen − это название подразделения Johnson & Johnson, которое разработало вакцину.

Тем временем стало известно, что производство вакцины «Спутник V» будет запущено в Сербии и Иране, через несколько месяцев – в Италии.